A síndrome de Patau é uma condição genética rara que afeta cerca de 1 a 10 mil recém-nascidos. Também conhecida como Trissomia 13, esta síndrome ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 13, em vez do par usual de cromossomos. Os sintomas da síndrome de Patau podem variar de indivíduo para indivíduo, mas geralmente incluem malformações craniofaciais, defeitos cardíacos, retardo mental grave e anormalidades nos olhos, ouvidos e cérebro. A maioria das crianças com síndrome de Patau não sobrevive além do primeiro ano de vida, mas com cuidados especializados, alguns indivíduos podem viver até a adolescência ou mesmo a idade adulta. O diagnóstico pré-natal pode ser realizado através de testes de sangue materno ou amostras de líquido amniótico. É importante que as mulheres grávidas realizem o pré-natal de forma adequada para identificar precocemente quaisquer problemas de saúde do feto. Não há cura para a síndrome de Patau, mas os tratamentos visam melhorar a qualidade de vida do paciente. Os cuidados incluem terapias de fisioterapia, fonoaudiologia e terapias ocupacionais. Também é importante que o paciente receba cuidados médicos regulares para monitorar o seu estado de saúde. Os pais de um bebê com síndrome de Patau podem precisar de apoio emocional e psicológico para lidar com a condição de seu filho. Grupos de apoio e aconselhamento podem ser úteis para ajudá-los a lidar com as dificuldades que enfrentam.